云顶娱乐-云顶娱乐登录网址-云顶娱乐官方网站

云顶娱乐

全国咨询热线:400-6818-300

推荐产品

联系我们

中山云顶娱乐净化工程有限公司

全国服务电话:400-6818-300

业务咨询QQ:1582339372

业务咨询:180-2210-6989

电话:0760-23626818

传真:0760-23626819

微信平台:125737369

邮箱:kewatt@163.com

微搏:http://e.weibo.com/kewate

网址:/

GMP医疗器械类洁净车间净化等级标准大全

GMP医疗器械类洁净车间净化等级标

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相 关的物品,包括所需要的计算机软件。由于是会直接用于人体的,可以造成最直接的感染,所以医疗器械机械的 生产必须合格按照GMP2010版标准严格生产。 以...
新版GMP对洁净室工程的新要求你满足了吗?

新版GMP对洁净室工程的新要求你满

自1998年7月1日起,未取得药品GMP认证证书的企业,卫生部不予受理生产新药的申请; 对未取得药品GMP认证证书的,不得发给《药品生产企业许可证》。也就是GMP是药品行业 的强制认证,你建立药厂,没通过GMP净化车间认证,就意味着你不合法。可由可以看出国 家...
新版GMP对洁净车间“智能文丘里阀”的应用,你可知?

新版GMP对洁净车间“智能文丘里阀

本文接上一篇: 新版GMP对药厂洁净室风量和压差的新要求 由于当前手动控制风量在生物制药洁净室中应用广泛,然而这种方式存在许多问题:系统运行时,各个高效 过滤器的堵塞程度或阻力变化不均匀,采用变频风机的话可以解决送风量问题,但是必须经常调节阀门...
制药GMP洁净厂房建设标准目录

制药GMP洁净厂房建设标准目录

完整的制药GMP洁净厂房建设标准,附下载地址!...
无菌车间中药制剂各工序GMP标准(上)

无菌车间中药制剂各工序GMP标准(

【GMP车间解决方案】生产口服饮片的药厂对GMP车间的详细要求 传统中药饮片加工厂环境差 厂房防止污染、防虫条件差;GMP要求生产企业必须有整洁的生产环境,绿化区环境优美,厂房标 准符合生产工艺流程所要求的空气级别布局合理,如彩钢板墙壁、墙壁与地面交界...
洁净车间中药制剂各工序GMP标准(中)

洁净车间中药制剂各工序GMP标准(

二、更衣室和工作服的管理:参照中药制剂GMP检查指南: 5101 更衣室、浴室及厕所的设置是否对洁净室(区)产生不良影响。 检查现场: 1.更衣室、浴室及厕所的位置是否适宜,设施是否齐全。 2.卫生设施是否对洁净区产生不良影响。 5201工作服的选材是否与生产操...
1582339372
  • XML 地图 | Sitemap 地图